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职位描述：

1、负责完成试剂相关的小试、中试试验，记录、分析和处理实验结果，撰写实验原始记录。

2、负责按程序正确使用与维护制剂相关仪器设施。

3、定期校正检验试剂相关仪器，参与关键仪器设施的确认（验证）实施工作。

4、参与实验室管理工作，如原辅包、生产组件、小试样品管理等。

5、完成上级领导交代的其他工作。

任职要求：

1、大学本科及以上学历，化学、药学相关专业，优秀应届毕业生亦可，有制剂研发经验者优先；

2、熟悉GMP和药品监管生产相关法律法规和政策；

3、熟悉实验室各种制剂相关的设施设备如均质机、切向流装置等的操作使用，能够进行日常维护工作；

4、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够进行处方筛选和工艺研究工作。

5、具备良好的组织、沟通和协调能力，以及较强的学习能力。

6、工作细致，有脂质乳剂、脂质体等复杂注射剂研发者经验优先。

职位描述：

1、配合制剂与合成组，完成脂质体分析组日常检测工作；

2、协助助理，对组内实验数据进行复核；

3、协助助理，进行相关文件的起草；

4、能够协助助理，起草分析方法学验证方案，并按方案进行分析方法验证；

5、完成项目经理及助理安排的其他工作。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、制药工程、药物分析、中药分析、中药制药等相关专业；

2、2年以上药企QC或研发分析的工作经验；

3、能够熟练掌握HPLC与GC的相关操作及常规维护；

4、能够独立完成HPLC和GC分析方法的方法学验证；

5、有Agilent HPLC/GC使用经验者优先；

6、有GCMS或LCMS使用经验者优先；

7、有Agilent/Waters/Thermo网络版管理与维护经验者优先。

职位描述：

1、 完成药物分子的化学合成设计，实验操作及结构解析；

2、 完成合成工艺线放大与技术转移；

3、根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计 ；

4、维护实验室安全和卫生；

5、完成上级交给的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、制药工程、药物化学等相关专业； 

2、有药品相关检验工作经验优先考虑；

3、有化学检验、药品分析等技能证书优先考虑，熟悉Excel进行数据分析统计。

职位描述：

1、负责验证计划及验证文件起草、审核及执行；

2、负责验证过程中的指导/协调工作；

3、负责验证技术文件的起草、更新工作；

4、组织实施全公司的验证和确认工作，包括设施设备、分析仪器、分析方法、生产工艺、清洁程序等的验证工作；

5、指导各部门建立设备档案，并妥善保存。

任职要求：

1、本科以上学历，药学相关专业，优秀者可放宽至大专学历；

2、有GMP药厂设备验证经验优先

3、有良好的沟通、协调能力。

职位描述：

1、 主要负责本岗位的操作、清洁、维护工作，能独立完成本岗位相关的生产操作；

2、 按照操作规程完成生产任务；

3、 完成上级交代的任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，专业不限，20岁-35岁；

2、身体健康，无不良嗜好，服从管理，遵章守纪；

3、能适应三班倒。

职位描述：

1、服从生产线上的各个岗位的轮岗学习和实操；

2、根据生产计划，按时完成相关生产岗位的生产操作，确保产品质量；

3、负责本岗位设施设备的日常使用与清洁、维护操作；

4、完成直接上级领导临时性安排的各项工作

任职要求：

1、大专以上学历，药学等相关专业；

2、良好的沟通表达能力、认真细致、有责任心；

3、可接受夜班和倒班的工作时间；

4、本岗位限接受2025年及以上应届毕业生，实习期时长不少于9个月。

职位描述：

1、协助完成日常的原辅料、原料药、包装材料、制剂检验及取样、检验、留样。

2、协助完成仪器维护、试剂配制。

3、协助完成QC实习生实验室综合工作，如分样管理、留样管理、稳定性管理等。

4、协助完成实验室日常实验室维护。

5、协助完成实验室耗材管理。

任职要求：

1.大专及以上学历，药学及相关专业.

2.有药品相关理论知识基础，有实验检验相关经历，对检验仪器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel进行数据分析统计。

职位描述：

1、能熟悉应用相关专业知识，组织开展质量保证工作，并不断提高质量管理水平；

2、熟悉掌握本岗位的各项操作技能，或者具有较强的学习能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能

4、有良好的沟通与协调能力，能有效协调处理各部门之间的各项事务

任职要求：

1、25届应届生，药学及相关专业；

2、能熟悉应用相关专业知识，组织开展质量保证工作，并不断提高质量管理水平；

3、熟悉掌握本岗位的各项操作技能，或者具有较强的学习能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能。

职位描述：

1.负责海外药品注册所需的技术、行政、法律文件等的信息搜集、准备、翻译和复核，确保提交材料的准确性和完整性。

2.法规跟踪：密切关注并搜集国际主要监管机构如FDA,EMA以及目标国家的药品注册法规和政策变化，及时更新注册策略和文件。

3.注册申报：负责注册申报文件的递交、跟进及与当地监管机构或客户的沟通，确保注册进度符合预期。

4.注册维护：跟进注册批件的维护和更新，确保产品持续符合上市国家或地区的质量标准和准入要求。

任职要求：

1.2025届及2026届实习生，本科及以上学历，药学，药物分析，药物制剂或相关专业。

2.最好在大学期间有跟随导师做过项目的经历，能结合中英文药典，或相关指导原则，对分析报告进行简单翻译；

3.英语水平不低于CET6，并取得证书。

职位描述：

1. 参与制定绩效制度，组织实施员工绩效管理工作，制定公司短期及长期的激励方案；

2. 负责调查评价制度实施问题和效果，提供解决方案；

3. 建立公司职位流动和晋升体系，协助参与薪酬福利绩效标准化工作落地和改善；

4.改进、完善并监督执行公司考核体系和规范；

5.指导各部门开展评价工作，向员工解释各种相关制度性问题；

6.根据绩效评价结果实施奖惩并组织实施绩效评价面谈；

7.擅长员工关系管理（劳动纠纷、员工申诉等）。

任职要求：

1.     教育背景：人力资源管理等相关专业，大专及以上学历。

2.工作经验：具有3年以上制造业（药企）人力资源管理实践经验，熟悉人力资源六大模块。

3.知识技能：熟悉国家各项劳动法律法规，熟悉人力资源各模块工作流程，能够制定公司的绩效管理制度，掌握薪资福利管理工作。

4.能力素质：工作原则性强，逻辑思维严谨，较强的数据分析和总结能力、数据敏感性和保密意识；能够解决员工之间的矛盾和冲突。

5.其他要求：能够熟练使用各类办公软件和人力资源管理软件；具有较强的学习能力和抗压能力。

职位描述：

1. 负责企业日常财务核算、成本管理、财务管理等相关工作。

2. 制定年度预算计划和执行过程控制，完成财务分析工作。

3 .根据业务需要建立相关财务制度及流程，确保制度的可操作性与实施性。

4. 参与企业税务筹划工作，做好各项税收政策的宣贯。

5. 配合开展内部审计工作，提高企业管理水平。

6 .组织安排外部机构或人员对公司内部进行定期的财务检查。

7. 完成领导交办的其他事项。

任职要求：

1 财务、会计相关专业本科及以上学历，持会计从业资格证。

2 有相关工作经验，熟悉药企财务管理流程。

3 熟练使用办公软件，具备良好的数据分析能力。

4 具备良好的沟通能力和团队合作精神，细心、耐心，能承受一定的工作压力。

5 具备较强的学习能力、数据分析能力和逻辑思维能力。

职位描述：

1. 负责药品采购工作，包括合同签订、收货验货等，确保采购的药品符合质量标准和公司需求。

2. 根据公司的销售计划和市场需求，制定并完成每月的采购计划，保证药品的供应及时且充足。

3. 负责协调供应商的开发、管理及评估工作，与供应商建立和维护良好的合作关系。

4. 对库存进行合理规划和控制，确保库存数量符合要求，降低缺货率和库存成本。

5. 及时跟进所采购物料的品质情况，处理与供应商相关的问题，确保药品的质量安全。

6. 负责整理采购相关数据信息，定期统计和反馈各项采购指标的数据情况，为公司的决策提供数据支持。

7. 建立和维护供应商档案，并进行定期更新，确保供应商信息的准确性和完整性。

8.负责仓库的安全管理工作，确保仓库内没有杂物或易燃物品，定期组织防火演习活动。

9. 负责协调各部门的工作关系，保证供应链管理工作的顺利推进。

10.按时完成领导交办的其他临时事项。

任职要求：

1. 大专及以上学历，生物医药、采购、物流等相关专业背景优先。

2 .熟悉GMP、GSP质量管理体系者优先考虑。

3. 熟悉采购流程，熟练操作办公软件及库管系统，如Word、Excel、WMS等。

4. 具备较强的沟通协调能力，抗压能力强，能够处理复杂问题和紧急情况。

5. 具备良好的服务意识，责任心强，具有商务谈判经验。

职位描述：

1. 负责根据市场需求和公司战略，制定详细的生产计划，并进行生产调度，确保生产目标的顺利实现。

2 .负责生产流程的监控与优化，识别生产过程中的瓶颈，采取有效措施提升生产效率。

3. 严格执行GMP标准，确保生产质量，负责生产设备的维护与保养，减少故障率。

4.审核车间各种文件，包括工艺规程、岗位操作SOP等，确保文件内容与生产一致、具有可操作性。

5. 制定内部质量标准，定期对生产流程进行合规性审查，确保所有生产活动符合相关法律法规及行业标准。

6. 建立高效的生产团队，明确各岗位职责，定期组织专业培训，提升员工的专业技能与素质。

7. 根据生产计划制定成本预算，优化资源配置，降低生产成本，提升企业的市场竞争力。

8. 负责车间的数据分析与报告，定期收集生产过程中的各类数据，为决策提供依据。

9. 与研发、质量、销售等部门保持密切沟通，确保信息的及时传递与共享，参与新产品的开发与上市。

任职要求：

1. 大专及以上学历，制药、工程、机械等相关专业。

2.5年以上注射剂的生产管理经验，熟悉GMP标准和生产流程。

3. 熟悉药品行业的法律法规和行业标准，具备良好的合规意识和风险管理能力。

4. 具备良好的应变、表达、沟通和谈判能力，具有亲和力。

5. 熟悉生产设备的维护与保养，了解药品生产行业的法律法规。

职位描述：

1. 负责制定和执行药企质量管理目标，包括保证产品质量、提高生产效率、降低生产成本等方面。

2 .建立和维护一套完整的质量管理体系，包括质量政策、质量目标、质量职责、质量程序、质量记录等，确保每个环节都有相应的管理制度。

3. 明确质量管理流程，包括原辅料采购、生产加工、成品检验等环节，确保每一个环节都有相应的检验和把控措施。

4 .设定并监控关键的质量管理指标，如合格率、不合格品处理率、产品投诉率等，及时发现并解决问题。

5 .负责质量问题的处理，追踪问题的原因并做出决策，有效避免问题再次发生。

6 .定期对质量管理工作进行评估和改进，发现问题及时整改，不断提高质量管理水平。

7.负责收集和分析药品质量信息，并协助开展对单位人员药品质量管理方面的教育或培训。

任职要求：

1.具有药学及医学相关专业本科及以上学历，持有执业药师资格证书者优先。

2. 有企业质量管理相关工作经历，熟悉GMP等相关法规。

3. 具有良好的组织沟通、协调、分析、判断能力。

职位描述：

1、优化和维护计算机化系统相关质量体系文件，确保计算机化系统验证策略、流程与SOP有效合规运行；

2、参与工厂计算机化系统周期性运维工作；

3、担任IT角色，承担IT系统的合规性监控、审计等工作；

4、参与并完成公司内部所有计算机化系统的验证，包括但不限于：LIMS，QMS，MES基础应用等系统软件；

5、负责工厂CSV差距分析，指导和监督公司计算机化系统现有系统和新建项目合规管理；参与公司计算机化系统的审计工作；

6、负责计算机化系统在生命周期中任何变更，事件，周期性回顾，和退役管理。

任职要求：

1、熟悉制药行业GAMP5/CSV验证相关标准和规范（GMP Annex11,FDA 21 CFR Part11,WHO,ISPE,ICH）,有其他模块验证管理经验者优先；

2、药学、化学、生物或计算机相关专业，大专及以上学历；

3、5年以上制药行业CSV、软件验证管理或IT质量管理经验；

4、具有良好的逻辑表达与报告演讲能力，英语听和读、写熟练。

职位描述：

1、负责编写公用系统的验证方案，培训验证方案，现场跟踪实施验证，并编写验证报告，对验证过程中产生的偏差进行调查，监督偏差处理过程；

2、负责公用系统相关验证，包括：空调系统，工艺用水系统、工艺气体、厂房和年度回顾；

3、负责公用工程相关软件工作，如：SOP、变更、偏差、图纸、PID图纸；具备公用工程设备验证经验：URS-DQ-IQ-OQ-PQ;起草相关方案报告，确保设备对应的软件工作符合GMP规范要求；

4、需具备GMP和EHS要求的符合性整改能力，如内外部审计整改跟踪、变更、偏差及CAPA等执行；

5、负责公用工程现场、厂房改造、新项目建设等涉及验证现场协调工作。

任职要求：

1、大学大专及以上，过程装备与控制工程、工业自动化、机电一体化、电气工程等专业；

2、2年以上相关药厂工作经验，有洁净厂房认证经验优先考虑，具有良好动手能力，执行、协调、应变能力；

3、熟悉药厂GMP管理，熟悉公用工程相关行业规范、指南等；熟悉运用CAD制图；

4、熟悉制剂药品公用工程设备原理、流程，具备相关工作经验。